Für Patienten von ME/CFS bedeutet manchmal schon der Gang zur Toilette zu Hause einen kaum zu schaffenden Kraftakt. Viele besonders schwer Erkrankte können nur noch im Bett liegen. Genau darauf wollten Menschen in Flensburg am Sonnabend aufmerksam machen. Etwa 150 Teilnehmerinnen und Teilnehmer waren ausgestattet mit Plakaten und Liegematten zum Nordermarkt in die Flensburger Innenstadt gekommen. Viele der Anwesenden sind selbst leicht oder mittelschwer erkrankt oder haben sehr schwer erkrankte Angehörige, die selbst nicht teilnehmen konnten.

ME/CFS: Das bedeutet die Krankheit für Betroffene - Arzt fordert mehr Forschung

ME/CFS steht für das Myalgische Enzephalomyelitis/Chronische Fatigue-Syndrom. Patienten - unter Ihnen auch viele Jugendliche - leiden laut Experten unter anderem an Herzrasen, Geräusch- und Lichtempfindlichkeit, Belastungsintoleranz, starken Schmerzen und Schlafstörungen. Der ehemalige leitende Oberarzt am Diako Krankenhaus, Wolfgang Ries, war auch bei der Demonstration mit dabei. Er forderte mehr Geld für Forschung und mehr Aufklärung über die Krankheit. Viele Patienten hätten mehrere Jahre Arztbesuche hinter sich, bis sie eine Diagnose bekämen, so Ries, und zudem derzeit keine Aussicht auf Besserung des Gesundheitszustandes.

ME/CFS: Symptome, Diagnose und Behandlung

ME/CFS ist eine schwere neurologische Erkrankung, die kaum erforscht ist. Symptome, Auslöser und Behandlung im Überblick.

Kampf gegen ME/CFS: So geht es Pascal Hillgruber heute

Der ehemalige NDR Moderator ist an einer Form des Chronischen Fatigue-Syndroms erkrankt. Im Gespräch erzählt er von Rückschlägen und Fortschritten.

Long-Covid und ME/CFS: Anhörung nimmt Betroffene in Fokus

Der Landtag befasst sich mit den Langzeitfolgen der Corona-Pandemie. Auch Mediziner berichten. Für sie gestaltet sich die Suche nach einer angemessenen Therapie als schwierig.

Anne im Dunkeln: Die Krankheit ME/CFS

Geräusche, Licht, Bewegung führen zu Erschöpfung. Viele Menschen sind leicht erkrankt, Anne aus Flensburg schwer.